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食品中11种合成着色剂的测定 参考GB 5009.35-2023

更新时间:2024-04-28      浏览次数:215

  合成着色剂是指人工化学合成方法所制成的有机色素,因其色彩鲜艳、着色力强、稳定性好、生产成本低等特点广泛应用于食品工业。我国对食品中添加合成着色剂有着严格的限制,《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760—2024)中允许使用的合成着色剂有11种,分别为柠檬黄、日落黄、喹啉黄、新红、苋菜红、胭脂红、you惑红、赤藓红、酸性红、亮蓝和靛蓝,并对其允许使用的食品类别和最大使用量做了明确规定。


  一、色谱柱筛选

  按照食品安全国家标准《食品中合成着色剂的测定 GB 5009.35-2023》项下分析方法,分别使用4支不同极性C18色谱柱,包括中等级性CAPCELL PAK C18 MGII、中等级性CAPCELL PAK C18 KG、高极性CAPCELL PAK C18 AQ、高疏水性SUPERIOREX II ODS色谱柱,以及键合金刚烷基团的CAPCELL PAK ADME-HR色谱柱,分别对用户提供的11种合成着色剂混合标准品溶液进行分析。

  如图1所示,在415nm检测波长下,5支色谱柱分析结果中只有ADME-HR色谱柱可得到混合标准品中峰1、峰2的良好分析结果,但在610 nm波长下,峰11、峰12未得到基线分离;

  从C18 MGII、ODS II和C18 KG色谱柱的分析结果中,可以看到混合标准品中峰1和峰2有分离趋势,但未达到基线分离,同时在520 nm、610 nm波长下各峰间均可达到基线分离。

20240428110614.png

图1  色谱柱筛选-GB原方法

  【色谱条件】

  色谱柱:CP C18 MGII S5; 4.6×250

                CP C18 AQ S5; 4.6×250

                CP C18 KG S5; 4.6×250

                CP ADME HR S5; 4.6×250

                SUPERIOREXII ODS S5; 4.6×250

  流动相:A,0.02 mol/L 乙酸铵   B,甲醇

  B(%) 10%(0 min) - 40%(12 min) - 50%(19 min) - 55%(22.5 min) - 95%(24 min) - 95%(33 min) - 10%(34 min) - 10%(42 min)

  流动速:1.0 mL/min

  柱动温:30 ℃

  检动测:PDA 415 nm;520 nm;610 nm

  样动品:用户提供

  进样量:10 μL


  二、梯度微调

  为改善混合标准品中峰1、峰2以及峰11、峰12的分离,尝试对流动相梯度进行微调,分别降低0-12 min、22.5-24 min梯度斜率,使用CAPCELL PAK C18 MGII、SUPERIOREX II ODS、CAPCELL PAK C18 KG、CAPCELL PAK ADME-HR色谱柱,分别对客户提供11种合成着色剂标准品进行分析。

  其中C18 MGII、ODS II色谱柱可得到混合标准品的良好分析结果,结果如图2、3、表1、2(415 nm分离度)所示,各杂质间分离度均大于1.5,满足基线分离,但两支色谱柱分析结果中峰10、11、12出峰位置与参考图谱中位置反转。

20240428110628.png

  图2 C18 MGII色谱柱分析图-梯度微调

  表1 积分表 C18 MGII 梯度微调

20240428110638.png

20240428110645.png

  图3 ODSII色谱柱分析图-梯度微调

  表2 积分表 ODS II 梯度微调

20240428110655.png

  【色谱条件】

  色谱柱:CP C18 MGII S5; 4.6×250

                SUPERIOREXII ODS S5; 4.6×250

  流动相:A,0.02 mol/L 乙酸铵   B,甲醇

  B(%) 5%(0 min) - 25%(12 min) - 50%(19 min) - 55%(22.5 min) - 80%(24 min) - 95%(33 min) - 10%(34 min) - 10%(42 min)

  流动速:1.0 mL/min

  柱动温:30 ℃

  检动测:PDA 415 nm;520 nm;610 nm

  样动品:用户提供

  进样量:10 μL


  结  论

  综上所述,按照食品安全国家标准《食品中合成着色剂的测定 GB 5009.35-2023》项下分析方法,原方法下未能得到所有峰的分离,尝试对流动相梯度进行微调,使用CAPCELL PAK C18 MGII、SUPERIOREXII ODS色谱柱,均可得到混合标准品的良好分析结果,各杂质间分离度均大于1.5,满足基线分离。但两支色谱柱分析结果中峰10、11、12出峰位置与参考图谱中位置反转(用户未提供对照品单标,峰指认通过与标准谱图对照获得)。


  《食品中合成着色剂的测定 GB 5009.35-2023》分析方法推荐用柱

  F92533

  CP C18 MGII S5; 4.6×250

  F41504

  SUPERIOREXII ODS S5; 4.6×250


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